Фуникулярный миелоз

Методы терапии фуникулярного миелоза

Терапия недуга должна быть направлена на улучшение общего состояния здоровья больного, а также борьбу с дефицитом витамина В12.

Если у пациента отмечается дефицит фолиевой кислоты в организме, ему необходимо пить препараты, содержащие этот витамин, однако это лучше делать после устранения недостатка B12.

Заболевание провоцирует повышение мышечного тонуса у больного. Чтобы облегчить общее состояние человека, врач рекомендует ему выполнять специальную гимнастику, снижающую тонус мышц. Помогают снять гипертонус массаж и процедуры мануального терапевта.

Из медпрепаратов рекомендовано принимать:

  • Мидокалм;
  • ноотропы;
  • Баклофен;
  • Сибазон.

Также обязательно следует принимать препараты, содержащие другие витамины группы В:

  • пиридоксин;
  • тиамин.

Если есть в этом необходимость, курс терапии витаминами и микроэлементами проводится несколько раз в год.

https://youtube.com/watch?v=XJlOJ7HTgLk

При наличии определённых нарушений необходима пожизненная терапия препаратами, содержащими витамины группы В.

Кроме медицинского лечения, потребуется специальная диета. Мужчине или женщине необходимо обогатить свой рацион блюдами, содержащими витамины группы В, в большом количестве.

К таким продуктам можно отнести:

  • куриные и утиные яйца;
  • молоко и кисломолочные продукты;
  • жирные сорта рыбы;
  • телятину и другие нежирные сорта мяса.

Очень часто при миелозе возникает нехватка в организме фолиевой кислоты. Но делать инъекции, содержащие это вещество, безопасно только после основного курса терапии, когда общее состояние пациента улучшится. В противном случае возможно развитие существенных психических отклонений.

Фолиевая кислота назначается в дозировке от пяти до пятнадцати миллиграмм в сутки:

  1. Если в этом есть необходимость, пациенту назначается терапия, которая направлена на улучшение функционирования органов пищеварительного тракта.
  2. При наличии урогенитальной инфекции проводится терапия, направленная на борьбу с патогенными микроорганизмами.
  3. Массаж и лечебная гимнастика назначается с целью восстановления всех двигательных функций больного.

Патологические отклонения в организме могут развиваться годами, но у некоторых пациентов серьёзные проблемы с функционированием всех органов и систем развиваются стремительно.

Ещё несколько десятков лет назад врачи не могли установить причину развития заболевания, поэтому подобрать эффективную схему лечения у них не получалось. Практически все больные, страдающие миелозом, погибали. Но на сегодняшний день заболевание успешно лечится, прогноз благоприятный.

Причины развития миелоза

Одна из основных причин авитаминоза – это неправильное, несбалансированное питание, приводящее к анорексии. Больные с дефицитом вышеуказанного витамина, как правило, не употребляют блюда, в состав которых входит мясо, морепродукты и молоко.

Авитаминоз связан с нарушением всасывания жизненно важных веществ в тонком отделе кишечника. Чтобы организм функционировал в полной мере, цианокобаламин (B12) должен преобразовываться в форму, усвояемую кишечником. Процесс протекает под действием ферментов, которые вырабатывает желудок (фактор Кастла). При раковых опухолях или резекции желудка его синтез нарушается, витамин В12 не усваивается. Это главная причина развития миелоза фуникулярного типа.

Кроме того, к дефициту В12 может привести:

  • целиакия;
  • заболевание Крона;
  • гастроэнтерит;
  • реабилитационный период после хирургического вмешательства;
  • пеллагра.

Бактерии, обитающие в ЖКТ, могут поглощать цианокобаламин, отсюда и нехватка его в организме.

Заболевание протекает очень тяжело, и если не начать срочное лечение, может привести к гибели пациента

Поэтому так важно своевременно проводить диагностику и начинать терапию недуга

Как диагностируется нарушение

Специалисты на ранних этапах диагностики заболевания выявляют следующие факторы:

  • расстройства неврологического характера, которые обуславливаются проблемами со спинным мозгом на фоне ахилии и анемии или макроцитоза;
  • проводится специальная пункция и выявление мегабласта в костном мозге.

Диагностика миелоза не представляет каких-либо затруднений в том случае, когда невралгия развивается вместе с пернициозной анемией.

Дифференциальная диагностика миелоза от других нарушений:

  1. Главными отличиями от полиневропатии считаются пирамидные расстройства.
  2. Диагноз поставить намного сложнее тогда, когда болезнь протекает без симптомов анемии. Здесь пациента приходится полностью обследовать для того чтобы найти ахилический гастрит и мегабласты.
  3. Поражения спинного мозга сифилисом отличается от фуникулярного миелита после проведения реакции Вассермана: при сифилисе она положительная.
  4. Кроме того, заболевание следует отличать от различных опухолей и миелопатии. В этом случае уместно проведение анализа спинномозговой жидкости и миелографии.

При диагностике миелита специалист должен основываться на том, есть ли у больного неврологическое расстройство, происходящее из-за проблем со спинным мозгом. Обследования организма дают возможность отличить миелоз от многих других недугов.

Еще один показатель, на который следует обратить особое внимание – это наличие витамина В12 в сыворотке. У пациентов с миелитом оно снижено, а это говорит о том, что у больного есть авитаминоз

Проба Шиллинга указывает на нехватку фактора Касла. Биохимический анализ крови говорит о содержании гомоцистеина в организме.

Причины развития заболевания

Основной причиной прогрессирования болезни является недостаток витамина В12, который в медицине еще называют цианокобаламином. Впрочем, дефицит в организме человека фолиевой кислоты также является одним из ключевых факторов, провоцирующих развитие данного заболевания. 

На сегодняшний день механизм заболевания окончательно не изучен, поэтому процесс лечения часто оказывается достаточно длительным. Данное заболевание практически всегда тесно пересекается с такой патологией, как пернициозная анемия и лишь в редких случаях фуникулярный миелоз диагностируется без анемии. 

Для «утилизации» витамина В12 из человеческого организма необходим определенный внутренний фактора, вырабатываемый в желудочно-кишечном тракте. Если данный фактор отсутствует, то нарушается процесс всасывания цианокобаламина в кишечнике. Подобная ситуация крайне нежелательна, поскольку именно этот витамин необходим для образования фолиновой кислоты, без которой приостанавливается производство эритроцитов в тканях костного мозга. 

Чем вызван недостаток витамина В12

Основной причиной недостаточного количества в человеческом организме цианокобаламина является полный отказ от пищи животного происхождения. Иными словами, данная патология часто наблюдается при вегетарианском образе жизни. Помимо этого, на дефицит витамина непосредственное влияние оказывают такие заболевания, как гастроэктомия, туберкулезный энтерит, дифиллоботриоз, синдром мальабсорбции и некоторые другие. 

Нарушения в иммунной системе организме также негативно сказываются на выработке цианокобаламина. Согласно медицинской статистике, у большинства больных фуникулярным миелозом врачи обнаруживают определенные антитела, которые препятствуют образованию фактора Касла, что и приводит к развитию патологии. 

Клиническая картина

Для данного заболевания характерны специфические симптомы, которые, собственно, и позволяют отличить фуникулярный миелоз от других патологий. В первую очередь, необходимо насторожиться, если пальцы нижних и верхних конечностей периодически немеют или неприятно покалывают. Вторым симптомом является мышечная гипотония, которая обычно сочетается с вяло текущими парезами и выраженной слабостью всего тела. При нарушенной координации двигательного аппарата также можно предположить наличие фуникулярного миелоза. 

Лечение заболевания

Как правило, терапия фуникулярного миелоза мало чем отличается от лечения других подобных патологий спинного мозга. Чтобы добиться уменьшения воспалительного процесса и остановить развитие болезни, необходимо устранить истинную причину, вызывающую отклонения в организме. С этой целью больному прописывают прием дефицитного витамина в течение одного месяца (иногда дольше). 

Особое внимание нужно обратить на питание: рацион больного обязательно должен содержать продукты, в которых присутствует фолиевая кислота и витамин В12. 

Профилактика

Из всех возможных мер профилактики следует выделить сбалансированное питание с достаточным набором витаминов и раннее обращение к врачу при первом подозрении на анемию или цианокобаламина-фолиевый дефицит.

Более 80% пациентов, своевременно получивших медицинскую помощь, полностью вылечились, состояние других стабилизировано и поддерживается регулярными курсами инфекций витамина В12.

Фуникулярная дегенерация относится к числу сложных и редких неврологических заболеваний. Для борьбы с ней требуется немало сил и времени. Восстановление здоровья происходит намного быстрее при строгом соблюдении рекомендаций врача.

Вопросы диагностики

При обращении пациента с подозрением на фуникулярный миелоз проводят следующие обследования:

  • осмотр невролога (с выявлением признаков симметричного поражения задних и боковых столбов спинного мозга);

  • ОАК для обнаружения гиперхромной пернициозной анемии;

  • осмотр ротовой полости, что позволяет выявить характерные изменения языка – глоссит с атрофией сосочков (Гунтеровский или лакированный язык);

  • консультация терапевта или гастроэнтеролога с последующим проведением обследования для выявления патологии желудочно-кишечного тракта;

  • миелография;

  • ЭМГ, показывающая аксональную дегенерацию

  • при необходимости – стернальная пункция по назначению гематолога, выявляющая мегалобластные изменения костного мозга;

  • спинно-мозговая пункция с общим анализом ликвора, который при фуникулярном миелозе не меняется;

  • серологическое исследование крови и ликвора на сифилис;

  • МРТ или КТ спинного мозга для исключения объемного процесса, рассеянного склероза и других заболеваний.

Сочетание признаков дефицита В12, чувствительных нарушений и признаков пирамидной недостаточности при двигательных расстройствах – ключевые признаки в диагностике фуникулярного миелоза.

Читайте про: кисту Бейкера и методах лечения.

Лечение Сублейкемического миелоза

На ранних стадиях сублейкемического миелоза при умеренной анемии и спленомегалии, не вызывающей абдоминального дискомфорта, цито-статическое лечение применять не следует; можно ограничиться общеукрепляющей терапией. Показаниями к назначению цитостатиков является спленомегалия с компрессионным синдромом и явлениями гиперспленизма, тромбоцитемия с угрозой возникновения тромбозов, прогрессирующая бластемия, плетора.

Миелобромол
назначают по 250 мг/сут при исходном количестве лейкоцитов не менее 15-20*10 9 /л и нормальном содержании тромбоцитов, курсовая доза 4-10 г. При несколько меньшем их числе предварительно, на 7-14 дней, назначают глюкокортикоидные и анаболические гормоны. Препарат отменяют, когда лейкоциты достигают 6-7*10 9 /л, а тромбоциты — 100-150*10 9 /л.

Циклофосфан,
противоопухолевый эффект которого менее выражен, чем миелобромола, назначают — в случаях сниженного количества лейкоцитов и тромбоцитов — по 200-400 мг/сут внутривенно с промежутками 1 -3 дня (курсовая доза 10- 12 г) в сочетании с глюкокортикоидными гормонами. При бластном кризе используют принципы лечения острых лейкозов.

Основные клинико-гематологические и рентгенологические изменения при сублейкемическом миелозе

Размеры селезенки, печени

Спленомегалия, нередко нижний край селезенки достигает малого таза, гепатомегалия у 50% больных (эти симптомы могут отсутствовать), явления абдоминального дискомфорта

Эритропоэз

Анемня, чаще нормохромная, иногда мегалобластного или гемолитического характера (снижение продолжительности жизни эритроцитов, повышение уровня свободного билирубина в сыворотке крови); в отдельных случаях эритроцитоз, часто анизо- и пойкилоцитоз, мишеневидные и грушевидные формы эритроцитов, эритро- и нормобласты, ретикулоцитоз; в костном мозге эритропоэз иногда бывает усилен

Лейкопоэз

В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, но не существенно, редко снижено; нейтрофилез со сдвигом влево, иногда встречаются миелобласты. В костном мозге увеличено количество незрелых форм нейтрофилов

Тромбопоэз

Количество тромбоцитов увеличено у 50% больных, они функционально неполноценны (снижены ретракция кровяного сгустка, уровень фактора 3, адгезивность тромбоцитов, увеличено время кровотечения); в костном мозге увеличено число мегакариоцитов включая незрелые формы

Экстра медуллярный гемопоэз

Характерно наличие очагов трехросткового кроветворения, состоящих из клеток различной степени зрелости, в селезенке, печени, других органах

Гистологические исследования

Массивное разрастание костной ткани с уменьшением объема деятельного костного мозга и с сужением его полостей, заполненных фиброзной тканью, жировыми клетками; костные балки утолщены, неправильной формы вследствие напластования атипичной костной ткани, остеоида

Рентгенологические данные

На рентгенограммах костей (таз, позвонки, ребра, череп, длинные трубчатые) кортикальный слой утолщен, утрачена нормальная трабекулярная структура, может выявляться облитерация костномозговых полостей

Лучевая терапия
на область резко увеличенной селезенки вызывает кратковременный положительный эффект, купируя явления абдоминального дискомфорта, однако возможно развитие глубокой цитопении.

Спленэктомия
показана в основном в случаях глубоких гемолитических кризов, не поддающихся медикаментозной терапии, при угрозе разрыва селезенки и рецидивирующих ее инфарктах, при выраженном геморрагическом тромбоцитопеническом синдроме. Спленэктомия противопоказана в терминальной стадии, при тромбоцитозе и гиперкоагуляции.

Глюкокортикоидные гормоны
назначают при анемии гемолитического характера, цитопениях, длительной лихорадке неинфекционного происхождения, артралгиях. Анаболические гормоны (неробол, ретаболил) показаны при анемии, обусловленной недостаточностью эритропоэза, длительном лечении глюкокортикоидными гормонами. При глубокой анемии применяют трансфузии эритроцитной массы; тромбоцитопенический геморрагический синдром служит показанием для переливаний тромбоконцентрата. При железодефицитной анемии назначают препараты железа.

Лечение

Лечение фуникулярного миелоза основано на восполнении дефицита витамина B12. В первые сутки компенсаторной терапии вводят в/м по 500–1000 мкг цианокобаламина ежедневно. Спустя 2 дня препарат начинают колоть через сутки, затем по показаниям до появления признаков улучшения состояния здоровья. Поддерживающая дозировка составляет 100–200 мкг цианокобаламина раз в месяц.

После компенсации недостатка витамина B12 начинают лечение фолиевой кислотой (10-15 мг/сут.). Терапию проводят только при обнаружении фолиево-дефицитного поражения. В ином случае витамин B9 может вызывать сильнейшее обострение.

Параллельно с назначением цианокобаламина больному прописывают инъекции пиридоксина и тиамина. В дополнение к уколам проводят , курс лечебных упражнений, физиотерапию.

Необходимо помнить, что фуникулярный миелоз хорошо поддается терапии только в первые недели после обнаружения признаков поражения . Вылечить заболевание в более поздние сроки значительно труднее. Можно лишь стабилизировать патологический процесс.

Диагностика фуникулярного миелоза

Нарушение психического состояния больного, которое сочетается с анемией, может сигнализировать медицинскому специалисту о развитии миелоза. Чтобы подтвердить или опровергнуть недуг, производится анализ крови на определение уровня витамина В12.

Если диагноз подтвердится, больному необходимо будет обследоваться у гематолога, гастроэнтеролога и невролога.

Диагностика миелоза включает в себя:

  • анализ крови;
  • детальное изучение всех отделов кишечника;
  • определение функций желудочно-кишечного тракта.

С помощью МРТ диагностики медицинские специалисты смогут определить нарушения, затронувшие спинной мозг. Магниторезонансная томография поможет отличить доброкачественные и злокачественные новообразования от миелоза.

Чтобы исключить миелит или гематомиелию бактериального типа, больному делают люмбальную пункцию спинного мозга. Также потребуется гистология стерильной спинномозговой жидкости, полученной при пункции, позволяющая определить гематологические отклонения.

Если возникли проблемы со зрением, мужчине или женщине потребуется консультация у офтальмолога.

Сублейкемический миелоз симптомы, лечение, прогноз

Сублейкемический миелоз имеет несколько названий, а именно: миелофиброз первичной степени, миелофиброз с миелоидной метаплазией, миелоидная спленомегалия. Данная патология относится к категории хронических заболеваний миелопролиферативного характера.

Происходит данное заболевание в результате нарушений, протекающих в процессе развития клеток костного мозга, и на фоне чрезмерного скопления в крови зрелых клеток из ряда миелоидов (обычно лейкоцитов), при том, что способность к созреванию таких клеток остается в норме. Сублейкемический миелоз отличается от хронической формы миелолейкоза и подразумевает наличие истинных тромбоцитопении и полицитемии.

Патогенез миелопролиферативных состояний весьма схож между собой. В случае развития данной патологии наблюдается повышение количества лейкоцитов, также может наблюдаться повышение количества тромбоцитов и эритроцитов.

Кроме того, у целого ряда подобных патологий имеется отличительная черта – с течением времени может возникнуть смена преобладающего ростка, соответственно диагноз может измениться, но в пределах той же группы заболеваний.

В основании причин возникновения данной формы миелоза лежит фиброма костного мозга. В медицине принято выделять три фазы в процессе развития сублейкемического миелоза:

  1. Пролиферативная.

  2. Склеротическая.

  3. Фаза бластного криза.

В первой фазе патологии начинает увеличиваться количество лейкоцитов (преимущественно, поскольку уровень тромбоцитов и эритроцитов меняется незначительно). Во второй фазе начинает истощаться процесс кроветворения, а также снижается общее количество полного спектра кровяных клеток, соответственно наблюдается панцитопения. Третья фаза – это бластный криз.

Симптомы

  • В первой фазе патологии особых жалоб на состояние здоровья у пациентов нет. Однако уже при длительном течении болезни начинают появляться симптомы, которые характеризуют наличие опухоли в организме. Человек начинает жаловаться на повышенную слабость, скачкообразные перепады температуры (но в пределах субфебрильных цифр), беспричинное снижение массы и чрезмерную потливость.
  • Во второй фазе заболевания начинает возникать более выраженная слабость, нарастает анемия. Возникает ощущение тяжести в области левого подреберья в результате увеличения размеров селезенки. Также больной может страдать от дискомфорта и боли в данной области. Далее по мере прогрессирования заболевания кожные покровы начинают приобретать оттенок желтизны и бледнеют, селезенка увеличивается настолько, что при пальпации изменения становятся очевидными, кроме того, происходит увеличение печени.
  • В третьей фазе миелоза начинают разрушаться эритроциты, и появляются такие клинические проявления данного процесса: повышение уровня свободного билирубина, моча приобретает темный оттенок, наблюдается желтушность слизистых и кожи, уменьшение выработки эритроцитов в костном мозге провоцирует увеличение селезенки, что приводит к развитию анемии.

Профилактика

Методики профилактики сублейкемического миелоза как таковые отсутствуют. Однако существует медицинская гипотеза относительно того, что если человек ведет здоровый образ жизни, избежать развития данной патологии вполне реально.

Под здоровым образом жизни стоит подразумевать полный отказ от вредных привычек (наркотики, алкоголь, курение), которые приводят к развитию патологий процесса кроветворения. Также стоит правильно питаться и подвергать организм адекватным физическим нагрузкам.

Прогноз

Если специфическая терапия начата в первые несколько недель после появления первых признаков фуникулярного миелоза, возможно полное восстановление миелиновых оболочек и белого вещества спинного мозга. Это приведет к излечению и восстановлению всех функций.

При позднем начале лечения или быстром развитии тяжелой формы миелоза инъекции витамина В12 не приводят к полному купированию симптоматики. В течение первых 3–6 месяцев происходит улучшение состояния, после чего наступает этап стабилизации. Если сохраняющийся парапарез приводит к выраженному нарушению двигательных функций, может быть решен вопрос о трудоспособности пациента с определением группы инвалидности.

Получите прямо сейчас подробное описание этих 7 упражнений, собранных в одной электронной книге!

Фуникулярный миелоз — это дегенеративное поражение спинного мозга, которое развивается на фоне многолетнего дефицита в организме цианокобаламина (B12). Чаще всего диагностируется после 38–40 лет, но может встречаться и в более раннем возрасте.

Ухудшает состояние больных сочетание фуникулярного миелоза с мегалобластной анемией и изменениями со стороны ЖКТ. Патология требует срочного и грамотного лечения.

Клиническая картина

Неврологические симптомы фуникулярного миелоза нередко возникают на фоне других признаков хронического гиповитаминоза В12. Из-за развивающейся пернициозной анемии пациента беспокоит слабость, утомляемость, головокружение, рассеянность внимания, возможны коллаптоидные и обморочные состояния. На языке возникают характерные изменения, его спинка становится яркой, блестящей. При вовлечении волокон головного мозга развивается энцефалопатия, при этом возникают когнитивные и психические расстройства, афазия, недержание мочи.

Клиника фуникулярного миелоза складывается из синдрома двигательных и чувствительных нарушений. Пациент жалуется на неприятные ощущения в конечностях в виде ползанья мурашек, пощипывания, жжения, у него нарушается тактильная чувствительность. Из-за нарушения глубокой чувствительности возникает нарушение координации движений и походки – атаксия.

Появляется слабость в нижних конечностях с повышением мышечного тонуса, оживлением сухожильных рефлексов и патологическими пирамидными стопными знаками (нижний центральный парапарез).

Но из-за демиелинизации периферических нервов сухожильные рефлексы вскоре угасают, парез может принять вялый характер. В то же время патологические рефлексы (например, Бабинского) сохраняются. При выраженной атрофии белого вещества могут появиться тазовые нарушения, включающие расстройства мочеиспускания, эрекции и дефекации.

В зависимости от преобладания симптомов выделяют заднестолбовую форму заболевания (с изменением глубокой и поверхностной чувствительности), пирамидную форму (с выраженными двигательными расстройствами) и смешанный вариант.

Основные проявления

Фуникулярный миелоз – это заболевание, которое имеет свои специфические симптомы. Это:

  1. Парастезия, то есть онемение или покалывание в пальцах рук и ног.
  2. Атаксия, то есть происходит нарушение координации движений.
  3. Слабость в конечностях.
  4. Повышение сухожильного рефлекса, который потом постепенно понижается и полностью исчезает.
  5. Появление патологических рефлексов.
  6. Вялые парезы.
  7. Мышечная гипотония.

Позднее, в самый разгар болезни, начинают диагностироваться нарушения в функции тазовых органов, а точнее — импотенция, недержание мочи и кала. Нередко к фуникулярному миелозу присоединяются симптомы поражения периферических нервов. Это может выражаться в снижении зрения, изменении психического состояния, развитии непроходящей сонливости, апатии и депрессии. Нередко могут наблюдаться острые психические расстройства.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Сублейкемический миелоз

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Сублейкемического миелоза, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору
– клиника Euro
lab
всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом
. Клиника Euro
lab
открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:

Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны . Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее .

(+38 044) 206-20-00

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.

Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний
и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни
. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача
, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации , возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой
. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе . Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro
lab
, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Диагностика

Одновременное проявление симптомов злокачественной анемии и неврологических расстройств заметно облегчает диагностику. Трудности возникают в тех случаях, когда поражения нервной системы опережают появление симптомов B12-дефицитной анемии.

Для подтверждения диагноза проводят следующие мероприятия:

  • гастроскопию;
  • рентгенографию кишечника;
  • изучение желудочного сока;
  • развернутый анализ крови с маркерами злокачественной анемии и гиповитаминоза B12.

При зрительных нарушениях больного направляют на консультацию к офтальмологу для проведения офтальмоскопии, периметрии и визометрии.

Особенности клинической картины

Опытный специалист отмечает следующие симптомы:

  • головная боль и головокружение;
  • проблемы с памятью и апатия;
  • плохой сон ночью и нужда поспать днем;
  • ухудшение аппетита;
  • изменения вкуса, горечь;
  • язык немеет и меняет свой цвет;
  • бледность кожного покрова;
  • слабость, утомляемость, «разбитость»;
  • отек лица;
  • повышенная возбудимость, потеря внимания.

После всех этих признаков может появиться шаткая походка, потеря координации при ходьбе. Часто медики отмечают следующие рефлексы стоп:

  1. Рефлекс Бабинского – первый палец на стопе становится ровным и поднимается вверх. А остальные пальцы раскидываются формой веера. Это явление часто наблюдается у новорожденных, но к 2 годам жизни должно исчезнуть.
  2. Рефлекс Россолимо – 2,3,4 и 5 палец сгибаются при постукивании по ним специальным молоточком.
  3. Рефлекс Бехтерева – Менделя – здесь эти же пальцы сгибаются при ударах по подошве.

Диагностика Сублейкемического миелоза

Диагноз сублейкемического миелоза устанавливают на основании клинических данных и результатов исследования состояния гемопоэза (гемограммы, миелограммы, биоптата костного мозга). Сублейкемический миелоз дифференцируют от хронического миелолейкоза, протекающего с сублейкемическим лейкоцитозом. Обнаружение Ph»-хромосомы служит веским аргументом в пользу миелолейкоза.

Дифференциальную диагностику следует проводить также между сублейкемическим миелозом и вторичным миелофиброзом, который может развиваться при злокачественных новообразованиях, длительных инфекциях (туберкулез), а также при токсических воздействиях (бензол и его производные и др.).

Симптомы

В большинстве случаев заболевание начинается с вялых парезов нижних, реже верхних конечностей и выраженной слабости. Ухудшение двигательной функции сопровождается чувством онемения или жжения, покалыванием, ощущением бегающих мурашек, похолоданием стоп.

На первых этапах фуникулярного миелоза поражаются шейный и грудной сегменты спинного мозга, затем процесс дегенерации спускается на пояснично-крестцовый отдел. Патологическое состояние сопровождается неврологическими и двигательными расстройствами.

Симптомы фуникулярного миелоза:

  • шаткость походки;
  • ухудшение координации движений;
  • тазовые нарушения;
  • бледность;
  • тахикардия с одышкой;
  • ярко-малиновый цвет языка.

Неврологические расстройства имеют множественный характер. Появляется слабость, усталость, депрессия, раздражительность, сонливость, иногда — острый психоз. В ряде случаев фуникулярный миелоз сопровождается офтальмологическими проявлениями: нейропатией зрительного нерва, ухудшением зрения, скотомой глаза.

Стаж работы Ярослава составляет 25 лет, из них 15 лет в клинической травматологии. Закончив лечебный факультет, одного из крупнейших медицинских вузов СССР в 1982 г., Ярослав Филатов проходил многочисленные усовершенствования и повышения квалификации, последняя из них пройдена в 2017 г.
Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector