Причины возникновения ахондроплазии и особенности генетики

Синдром Марфана

Популяционная
частота 1:10000 – 1:15000, соотношение полов
МІ
: ЖІ;
около 75% больных с синдромом Марфана
имеют больных родителей, 25% являются
первыми больными ( результат новой
мутации).

Заболевание
обусловлено мутацией гена, кодирующего
белок соединительной ткани фибриллин.
Ген локализован в длинном плече 15
хромосомы (15q).
При синдроме Марфана обнаружены
нарушения обмена кислых мукополисахаридов
(гликозаминогликанов — ГАГ) как в волокнах
так и в основном веществе соединительной
ткани, что приводит к накоплению
гликозаминогликанов и выделению их с
мочой. Также нарушается обмен оксипролина
– компонента коллагена.

Все это приводит
к гиперрастяжимости соединительной
ткани. Наблюдается поражение опорно —
двигательной, сердечно-сосудистой
систем, глаз и др. органов.

Опорно-двигательная
система: длинные и тонкие пальцы
(арахнодактилия) и конечностей, высокий
рост, сколиоз и деформации грудной
клетки (килевидная или воронковидная
грудина), повышенная подвижность или
разболтанность суставов, длинное тонкое
лицо с готическим небом (птичье лицо).

Сердечно-сосудистая
система:– пролапс митрального клапана,
дилатация устья аорты, аортальная
недостаточность; иногда наиболее
тяжёлые проявления синдрома расслоение
стенки аорты и разрыв аорты.

Изменение глаз
– миопия (обычно тяжёлая), возможен
подвывих хрусталика.

Легочные нарушения
(чаще у взрослых) пневмоторакс за счет
разрыва легочных “булл”,
эмфизема.

Нередковстречаются
бедренные,паховые и
диафрагмальные грыжи, гипоплазия мышц
и подкожной клетчатки, мышечная
гипотония, нефроптоз, эмфизема легких,
пневмоторакс. Диагностика — повышение
вмоче
уровня оксипролина и ГАГ (гликозаминогликанов).
Лечение включает ограничение физических
нагрузок, тщательный контроль
артериального давления, лечебную
физкультуру и создание мышечного
корсета, диету с включением продуктов
обогащенных коллагеном и витамином С,
ангиопротекторов, венотоников,
энергетических средств, витаминов В1
,В6, В15, седативных сборов и иммуномодуляторов.

Учитывая неполную
пенетрантность синдрома, риск для
потомства больного гетерозиготного
родителя 30%.

В
будущем будет возможна пренатальная
ДНК — диагностика мутаций.

Синдром
Апера

один из типов
акроцефалосиндактилий

Популяционная
частота
I : 160000,
соотношение полов М1:Ж1.
Синдром Апера характеризуется следующими
симптомами:

1).
Специфическая деформация черепа
(акроцефалия) и изменения лица
— плоскийлоб,
гипертелоризм, антимонголоидный разрез
глаз, запавшая переносица, прогнатизм.

2).
Полное сращение 2 — 5 пальцевкистей и
стоп (синдактилия).

3). Тяжелаяумственная
отсталость.
Социальнаяадаптация
затруднена.

Пренатальнаядиагностика
возможна при квалифицированном УЗИ в
24-26 недель беременности. Болезнь
является, как правило, следствием новой
мутации. Риск для сибсов минимальный.

Основные причины гипоплазии

Заболевание начинает развиваться еще в утробе матери. Это связано с особенностями формирования плода и влияния на организм матери разнообразных факторов. К внутренним факторам, провоцирующим возникновение и развитие патологии, относят «случайное повреждение» кариотипа зародыша, а также все отклонения, возникшие при начальной закладке зародышевой ткани. Происходит аномальное деление клеток плода, сказывается недостаточное количество околоплодных вод, что приводит к гипоплазии плода.

Внутренние отрицательные факторы очень многочисленны:

  • радиация;
  • травма будущей матери;
  • действие высокой температуры;
  • курение;
  • алкоголь;
  • наркотические средства;
  • работа на вредных производствах;
  • плохие экологические условия;
  • употребление сильных лекарственных препаратов;
  • инфекции (краснуха, цитомегаловирус, герпес, грипп, рак, токсоплазмоз и многое другое).

Будущим мамам лучше больше думать о себе и о малыше, чтобы рождение ребенка было радостью, а не тревогой или бедой.

Признаки патологии, хотя имеют врожденный характер, в ряде случаев проявляются только через несколько лет.

гипохондроплазия

Найдено (21 сообщение)

генетик
15 июня 2015 г. / Олеся / иркутск

… провели экстренное кесарево. из-за плохого ктг. увидев последние результаты узи и результаты первого скрининга поставили диагноз гипохондроплазия. врачи очень ждали результаты скрининга с роддома, потому, как фенотип малыша был сд. пришёл без нарушений. … открыть

генетик
3 января 2015 г. / патя

… бы уточнить , во время беременности невестки поставили диагноз гипохондроплазия плода и во время рождения тоже подтвердили акушер. Родился 47 … Как вы считаете с такими параметрами можно сделать заключение гипохондроплазия. Рост родителей мама 167 папа 175см открыть

генетик
4 августа 2012 г. / Елена

… 21 неделя. После проведения скринингового ультразвукового исследования было дано заключение: «ВПР костной системы. Гипохондроплазия? Ахондроплазия?»
Центр молекулярной генетики дал следующее заключение:
«Проведено исследование ДНК плода на наличие … открыть

генетик
13 июля 2012 г. / алина / москва

как лечить гидрохондроплазию? и можно ли прибегать к хирургическому методу открыть

14 июля 2012 г. / Artlat

алина,
наверно, ГИПОхондроплазия..
Лечить под наблюдением ортопеда, если нужно — можно и оперировать, но это весьма непростое дело…

генетик
22 июня 2012 г. / andrei / Moldavia

U moei docici postavili Диагноз — гипохондроплазия, secias 3 nedeli, rodilasi v 39 nedeli, rost 44 cm, ves 3300, mojît oșîblisi, popravitța, bîvaet tacoe? a esli net, vozmojna li lecenie gormonami? открыть

24 июня 2012 г. / Artlat

Андрей, вам правильно советуют продолжить обследование — гипохондроплазия обычно проявляет себя после 2-х или 3-х лет, внутриутробно дети развиваются практически нормально. Поэтому этот диагноз вызывает большие сомнения.

генетик
26 марта 2006 г. / Катрин

Спасибо, что откликнулись на мое послание. Но тогда скажите пожалуйста, чем ужасна эта самая гипохондродисплазия, и есть ли какие- нибудь способы ее лечения. И возможно… открыть (еще 1 сообщение)Последние 5:

22 июня 2012 г. / andrei

U moei docici postavili Диагноз — гипохондроплазия, secias 3 nedeli, rodilasi v 39 nedeli, rost 44 cm, ves 3300, mojît oșîblisi, popravitța, bîvaet tacoe? a esli net, vozmojna li lecenie gormonami?

генетик
8 февраля 2012 г. / диана / москва

… .3,0см.лев=3,0см на 20 нед.и 6 дней.
длинна сопы лев 4,6.прав=4,6
масса плода 645гр
рост 31см
диагноз:Гипохондроплазия,гипотрафия плода.размер плода соответ 26нед 2 дня
скажите это окончательно или может изменится?…какой рост таких детей в будущем … открыть

7 апреля 2011 г. / Алеся

Моему сыну 8 лет, рост 110 см. Диагноз — гипохондроплазия. Направляют на операцию в области таза. Каков риск и будет ли положительный результат?

генетик
17 декабря 2010 г. / Наталия / Москва

… 146-150 (только у моей сестры рост 165), папа мой тоже имел рост 165см. Генетик визуально поставил диагноз гипохондроплазия. Другие генетики такой диагноз не ставят. Эндокринолог наблюдает — норма. Как можно исключить гипохондроплазию? Вырастет ли малыш? открыть

Гипоплазия легочной артерии

При болезни легочной артерии идет сочетание с недоразвитым легким и сердечными протоками. Патология может локализоваться как на малом участке, так и захватить обширную область.

Гипоплазия артерии легкого влечет за собой сужение множества сосудов, на концах которых появляются аневризмы. На участках сужения артерий сосудистые стенки заметно утолщаются, что влечет структурные ухудшения легкого.

Начальная стадия заболевания ничем себя не проявляет, но со временем возникают:

  • быстрая усталость;
  • отдышка;
  • частые респираторные заболевания;
  • заторможенное физическое развитие.

Помогут разные оздоровительные мероприятия, но наилучшим выходом из создавшейся ситуации будет хирургическое вмешательство. Врач иссечет аномальный участок, а его проход, вшиванием заплаты из перикарда больного, увеличит.

Особенности протекания хондродисплазии

Патологии скелета, которые являются основой развития заболевания, наиболее часто наблюдаются в период взросления, когда тело человека интенсивно растет

Таким образом, родителям следует особое внимание обратить на своих детей в период подросткового возраста, дабы во время предотвратить диверсификацию поражения

Окостенение хрящей опасно в любым размерах — будь оно избыточное или недостаточное, во всяком случае явление становится неким возбудителем хондродисплазии. Если же визуально наблюдаются какие-то физиологические нарушения, не стоит откладывать визит к хирургу. Любой из вышеописанных видов заболевания грозит тяжелейшими осложнениями. Развитие болезнетворных процессов  в суставах может даже сделать из человека инвалида. В свою очередь, самым эффективным методом борьбы с развитием хондродисплазии называют оперативный, то есть хирургические операции.

Не смотря на то, что практически каждый тип хондродисплазии имеет наглядные симптомы, указывающие на проявление того или иного вида, перед лечением следует провести этап диагностики. Она строится на основании клинической картины и проведенном рентгенологическом исследовании скелета.

Возникновению патологий способствуют нарастания хрящевой ткани, из-за которой сращиваются кости и суставы, поскольку и те и другие охватываются злополучными образованиями. Следовательно, увеличение избыточности костно-хрящевых наростов в этих местах ускоряют темпы деформации. В связи с ухудшением состояния в костно-суставном взаимодействии, движение человеку дается все сложней, а конечности начинают искривляться и обретать не пропорциональные размеры и формы. Иногда пораженный участок может покраснеть или слегка припухнуть.

Как уже упоминалось раннее, заболевание характеризуется не только избытком костно-хрящевых образований, но и недостаточным развитием самой ткани. Последствия в основном те же, симптоматика также зависит от вида хондродисплазии. В целом, деформационные процессы могут провоцировать ряд других заболеваний, которые поражают сердце, глаза, почки, печень и другие органы.

Хондродисплазия, безусловно, очень серьезное и опасное заболевание, которое носит разрушительный характер. Но это не приговор — путем хирургических операций, занятий по ЛФК, массажей и соответствующих процедур болезнь можно преодолеть и наслаждаться жизнью с абсолютно здоровым телом.

Аномалия правой позвоночной артерии

Корни заболевания обычно уходят в далекий пренатальный период. Возникновение болезни могло спровоцировать облучение будущей мамы, ушибы, длительное воздействие высокой температуры (ванна, сауна, пляж), а также алкоголь, никотин, вирусная инфекция.

При ипоплазии правой позвоночной артерии состояние человека становится с возрастом хуже. Возникают следующие тревожные симптомы:

  • кружится голова;
  • слабость и сонливость;
  • головокружение;
  • угнетенное состояние, перепады настроения;
  • нарушения со стороны вестибулярного аппарата;
  • нечувствительность.

В специальном лечении организм не нуждается, он самостоятельно отыскивает пути компенсации кровоснабжения. Очень редко бывают сбои, в таких экстренных случаях на помощь приходит хирургический скальпель.

Устранить патологию консервативным способом нельзя, иногда применяют препараты, расширяющие сосуды.

Стаж работы Ярослава составляет 25 лет, из них 15 лет в клинической травматологии. Закончив лечебный факультет, одного из крупнейших медицинских вузов СССР в 1982 г., Ярослав Филатов проходил многочисленные усовершенствования и повышения квалификации, последняя из них пройдена в 2017 г.
Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector